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L'alluminio delle vaccinazioni resta nel corpo, e può fare danni anche dopo dieci anni! Come nel caso della MIOFASCITE MACROFAGICA.
Articolo segnalato dal fisico Corrado Penna.
Traduzione a cura di Vivere in modo naturale
La miofascite macrofagica è una nuova malattia scoperta negli anni ’90 del secolo scorso. Uno dei primi articoli su di essa Macrophagic myofasciitis: an emerging entity [1] la descrive come una nuova forma di malattia infiammatoria dei muscoli, distinta dalla polimiosite a la polimialgia reumatica.
Nel 2001 un gruppo di ricerca guidato dallo stesso medico, scopre che tale malattia è dovuta alla presenza di alluminio nel muscolo.
Nel loro articolo Macrophagic myofasciitis lesions assess long-term persistence of vaccine-derived aluminium hydroxide in muscle [2] leggiamo che tale malattia, che si presenta in pazienti con artromialgia diffusa e fatica, è caratterizzata dall’infiltrazione nel muscolo di macrofagi e linfociti.
Inoltre sono state notate intrusioni all’interno del citoplasma dei macrofagi, di idrossido di alluminio, composto stimolatore del sistema immunitario frequentemente utilizzato come adiuvante nei vaccini.
I ricercatori hanno riprodotto la malattia nei ratti somministrando idrossido di alluminio e si sono resi conto che l’iniezione intramuscolo di vaccini contenenti idrossido d’alluminio causano una lunga persistenza di tale sostanza nel corpo del soggetto vaccinato.
A simili risultati è giunta un’altra équipe di ricercatori che ha pubblicato l’articolo Macrophagic myofaciitis a vaccine (alum) autoimmune-related disease [3] nel quale si legge che la persistenza dell’alluminio nei muscoli, che può generare la malattia, dura fino a 10 anni e più.
1) Lancet 1998 Aug 1;352(9125):347-52, autori Gherardi RK, Coquet M, et al.;
Miofascite macrofagica: un'entità emergente.
Groupe d'Etudes et Recherche sur les Maladies Musculaires Acquises et Dysimmunitaires (GERMMAD) de l'Association Française contre les Myopathies (AFM).
Gherardi RK1, Coquet M, Chérin P, Authier FJ, Laforêt P, Bélec L, Figarella-Branger D, Mussini JM, Pellissier JF, Fardeau M.
Astratto
SFONDO:
Una miopatia infiammatoria insolita caratterizzata da un'infiltrazione di cellule istiocitiche non epitelioidi è stata registrata con crescente frequenza negli ultimi 5 anni in Francia. Abbiamo riesaminato alcuni di questi casi.
METODI:
Abbiamo effettuato un'analisi retrospettiva di 18 di questi casi osservati in cinque centri di miopatologia tra maggio 1993 e dicembre 1997. I cambiamenti miopatologici sono stati rivalutati in un seminario di clinopatologia.
RISULTATI:
Informazioni cliniche dettagliate erano disponibili per 14 pazienti. Le principali diagnosi presuntive erano polimiosite e polimialgia reumatica. I sintomi includevano mialgia in 12 pazienti, artralgia in nove, debolezza muscolare in sei, pronunciata astenia in cinque e febbre in quattro. Occasionalmente sono stati osservati reperti di laboratorio anormali, inclusi aumenti delle concentrazioni di creatina chinasi, aumento della velocità di eritrosedimentazione e elettromiografia miopatica. La biopsia muscolare ha mostrato infiltrazione del tessuto sottocutaneo, epimisio, perimisio e endomisio perifascicolare da fogli di macrofagi di grandi dimensioni, con un contenuto PAS-positivo finemente granulare. Erano presenti anche cellule T CD8 occasionali e danni alle fibre muscolari non appariscenti. Non sono state osservate cellule epitelioidi e giganti, necrosi e figure mitotiche. Le immagini erano facilmente distinguibili da sindromi sarcoidi di miopatia e fascite-pannicolite. La malattia di Whipple, l'infezione intracellulare da Mycobacterium avium e la malakoplakia non sono potute essere confermate. Dieci pazienti sono stati trattati con varie combinazioni di steroidi e antibiotici; i sintomi sono migliorati in otto pazienti e si sono stabilizzati in due.
INTERPRETAZIONE:
lendingtree .com Un nuovo disturbo muscolare infiammatorio di causa sconosciuta, caratterizzato da un particolare pattern patologico di miofascite macrofagica, sta emergendo in Francia.
2) Brain 2001 Sep;124(Pt 9):1821-31, autori Gherardi RK, Coquet M et al.
Le lesioni di miofascite macrofagica valutano la persistenza a lungo termine di idrossido di alluminio derivato da vaccino nel muscolo.
Astratto
La miofascite macrofagica (MMF) è una condizione emergente di causa sconosciuta, rilevata in pazienti con artromialgia diffusa e affaticamento, e caratterizzata da infiltrazione muscolare da parte dell'acido periodico granulare - macrofagi e linfociti reagenti positivi di Schiff. Inclusioni intracitoplasmatiche sono state osservate nei macrofagi di alcuni pazienti. Per valutare il loro significato, la microscopia elettronica è stata eseguita in 40 casi consecutivi e l'analisi chimica è stata eseguita mediante microanalisi e spettrometria di assorbimento atomico. Le inclusioni venivano costantemente rilevate e corrispondevano all'idrossido di alluminio, un composto immunostimolante frequentemente usato come adiuvante del vaccino. Una componente linfocitica è stata costantemente osservata nelle lesioni MMF. I test sierologici erano compatibili con l'esposizione a vaccini contenenti idrossido di alluminio. L'analisi della storia ha rivelato che 50 su 50 pazienti avevano ricevuto vaccini contro il virus dell'epatite B (86%), il virus dell'epatite A (19%) o il tossoide del tetano (58%), 3-96 mesi (36 mesi mediani) prima della biopsia. Le mialgie diffuse erano più frequenti nei pazienti che senza una lesione da MMF alla biopsia muscolare deltoidea (P <0,0001). L'esordio della mialgia era successivo alla vaccinazione (mediana di 11 mesi) nel 94% dei pazienti. La lesione MMF è stata riprodotta sperimentalmente nei ratti. Concludiamo che la lesione MMF è secondaria all'iniezione intramuscolare di vaccini contenenti idrossido di alluminio, mostra sia la persistenza a lungo termine dell'idrossido di alluminio che una continua reazione immunitaria locale, ed è rilevata in pazienti con sintomi sistemici che sono apparsi successivamente alla vaccinazione.
3) Clinical Review in Allergy and Immunology 2011 Oct;41(2):163-8, autori Israeli E, Agmon-Levin N, Blank M, Shoenfeld Y;
Miofacite macrofagica: una malattia correlata all'autoimmunità del vaccino (allume).
Astratto
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